2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Parasite

Parasite (寄生虫)

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Parasite 亚型特异性产品:

Parasite Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0193
    Artesunate

    青蒿琥酯

    		Inhibitor 98.09%
    Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
    Artesunate
  • HY-101879
    Acridine Orange hydrochloride

    吖啶橙

    		99.86%
    Acridine Orange hydrochloride 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange hydrochloride 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光，与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光，640 nm 橙色荧光)。
    Acridine Orange hydrochloride
  • HY-15310
    Ivermectin

    伊维菌素

    		Inhibitor 98.01%
    Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin
  • HY-17506
    Azithromycin

    阿奇霉素

    		≥98.0%
    Azithromycin (CP-62993) 是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。
    Azithromycin
  • HY-B0744B
    Eflornithine hydrochloride hydrate

    依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物

    		Inhibitor ≥98.0%
    Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride, hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。
    Eflornithine hydrochloride hydrate
  • HY-B0094
    Artemisinin

    青蒿素

    		Inhibitor 98.40%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin
  • HY-143218
    TPE-MI 98.54%
    TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 在通过马来酰亚胺与硫醇结合之前本质上是非荧光的。TPE-MI 荧光在标记游离半胱氨酸硫醇时被激活，该硫醇通常埋在展开时暴露的球状蛋白质的核心中。TPE-MI 可用于测量细胞未折叠蛋白质负荷。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型中的蛋白质平衡失衡，以及在形成可见聚集物之前转染突变亨廷顿外显子1的细胞。TPE-MI 还检测双氢青蒿素研究疟疾寄生虫后的蛋白质损伤。
    TPE-MI
  • HY-N1584
    Halofuginone

    常山酮

    		Inhibitor 99.92%
    Halofuginone (RU-19110)，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone
  • HY-78131
    Ibuprofen

    布洛芬

    		99.95%
    Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
    Ibuprofen
  • HY-16938
    5'-Methylthioadenosine 99.67%
    5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine
  • HY-16438
    RRx-001 Inhibitor 99.16%
    RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂，可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂，具有较强的抗疟活性。
    RRx-001
  • HY-10529
    Betulinic acid

    白桦脂酸

    		98.43%
    Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。
    Betulinic acid
  • HY-N6972
    Cepharanthine

    千金藤碱

    		Inhibitor 99.91%
    Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha  Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC50) 和 90% 抑制浓度 (IC90) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。
    Cepharanthine
  • HY-N0527
    Pentagalloylglucose

    1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖

    		99.77%
    Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中，具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 具有显着的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。
    Pentagalloylglucose
  • HY-B1751
    Quinidine (15% dihydroquinidine)

    奎尼丁

    		Inhibitor 99.19%
    Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。
    Quinidine (15% dihydroquinidine)
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt

    苏拉明钠

    		Inhibitor 99.48%
    Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin sodium salt
  • HY-13764
    Tetrandrine

    汉防己甲素

    		99.91%
    Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。
    Tetrandrine
  • HY-B0486
    Lonidamine

    氯尼达明

    		99.73%
    Lonidamine (AF-1890) 是一种己糖激酶 (hexokinase) 和丙酮酸载体 (mitochondrial pyruvate carrier) 抑制剂 (Ki: 2.5 μM)。Lonidamine 还可抑制癌细胞中的有氧糖酵解。Lonidamine 可用于线粒体代谢和炎症的研究，如肺纤维化。
    Lonidamine
  • HY-15597
    Salinomycin

    盐霉素

    		98.39%
    Salinomycin (Procoxacin)，一种钾离子载体抗生素，选择性抑制革兰氏阳性菌的生长 (gram-positive bacteria)。Salinomycin 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂，阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化。Salinomycin (Procoxacin) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
    Salinomycin
  • HY-17439
    Salinomycin sodium salt

    盐霉素钠

    		≥98.0%
    Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium)，一种钾离子载体抗生素，是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物，阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化，导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
    Salinomycin sodium salt
Parasite Isoform Comparison

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